A 16 óráig leadott rendeléseket másnapra szállítjuk munkanapokon! Minden rendelést gondosan lezárva, 100% diszkrét csomagolásban küldünk ki semleges feladó névvel. Az ár 5% Áfát tartalmaz. A termék professzionális felhasználásra rendelhető meg. Szifilisz gyorsteszt A szifilisz gyorsteszt (teljes vér/szérum/plazma) egy in vitro diagnosztikai immunkromatográfiás gyorsteszt a Treponema pallidum elleni antitestek emberi teljes vérből, szérumból és plazmából származó mintákból történő kvalitatív kimutatására. A termék a szifilisz diagnózisának segédeszközeként használható. A kapott eredményt más kiegészítő vizsgálatokkal is meg kell erősíteni. A szifilisz, más néven vérbaj egy szexuális úton terjedő, idült lefolyású, fertőző nemi betegség. Kórokozója a Treponema pallidum nevű, pallidum alfajú spirochaeta baktérium. A fertőzés elsősorban szexuális úton terjed, de az anya is megfertőzheti a magzatot a terhesség ideje alatt vagy a szülés során. A szifilisz betegséget négy stádiumra (elsődleges, másodlagos, látens és harmadlagos)bontjuk, jelei és tünetei ettől függően változnak. A látens szifiliszben, amely évekig is eltarthat, kevés tünet jelentkezik vagy akár teljesen tünetmentes is lehet a fertőzött. A szifilisz számos országban, köztük Kanadában az Európai Unióban és az Egyesült Államokban bejelentési kötelezettség alá eső betegség. A szifiliszt nehéz klinikailag diagnosztizálni a betegség korai szakaszában. A diagnózis vérvizsgálattal, vagy közvetlen szemrevételezéssel, mikroszkópos vizsgálattal történik. A termék professzionális felhasználásra rendelhető meg. Szifilisz gyorsteszt specifikáció Termé k neve: Szifilisz gyorsteszt Minta: teljes vér/szérum/plazma Kiszerelés: 1 db/doboz Forma: Kazettás teszt Gyártó: Assure Tech. (Hangzhou) Co. , Ltd. Lejárat dátuma: 2026.05. A Szifilisz gyorsteszt készlet tartalma

1 db tesztkazetta

1 db eldobható pipetta

1 db pufferoldat

1 db ujjbegyszúró tű

1 db magyar nyelvű használati utasítás

Az ujjbegyszúró tű használatának menete

Vegye ki a sárga színű egyszer használatos ujjbegyszúró tűt a csomagolásból. Távolítsa el az átlátszó kupakot.

Nyomja rá az ujjbegyére. A tű automatikusan ki fog lökődni.

Használat után dobja a kukába az ujjbegyszúrót.

Tesztelés menete A teszt elvégzése előtt figyelmesen olvassa el a Használati utasítást! A mintavételt a használati utasításban leírtaknak megfelelően végezze el. Használat előtt várja meg, míg a teszt, a puffer és a minta elérik a szobahőmérsékletet (15°C–30°C). Mintavétel után:

Vegye ki a tesztet a lezárt tasakból, és helyezze tiszta, vízszintes felületre! Címkézze fel a tesztet a beteg vagy a kontroll azonosítójával! A legjobb eredmények érdekében a vizsgálatot a kibontás után egy órán belül el kell végezni.

Helyezze a tesztkészüléket tiszta, vízszintes felületre! Címkézze fel a minta azonosítójával!

Vénás teljes vérmintákhoz: Tartsa függőlegesen a cseppentőt, és helyezzen 2 csepp vért (kb. 50 μl) a tesztkészülék mintavájulatába (S), majd adjon hozzá 1 csepp puffert (kb. 40 μl), és indítsa el az időzítőt!

Ujjbegyes teljes vérmintákhoz: Adjon 2 csepp ujjbegyes vért a tesztkészülék mintavájulatába (S), majd adjon hozzá 1 csepp puffert (kb. 40 μl), és indítsa el az időzítőt!

Szérum- vagy plazmaminták esetében: Tartsa függőlegesen a cseppentőt, és cseppentsen 3 csepp szérumot vagy plazmát (kb. 75 μl) a tesztkészülék mintavájulatába (S), majd indítsa el az időzítőt! Kerülje a légbuborékok beszorulását a mintavájulatba (S), és ne adjon oldatot az eredményterületre!

Várja meg, amíg a színes csík megjelenik! Az eredményt 10 perc múlva kell leolvasni.

Eredmények értelmezése

Pozitív: Két színes csík jelenik meg a membránon. Az egyik csík a kontroll területen (C) , a másik csík pedig a teszt területen (T) jelenik meg.

Negatív: Csak egy színes csík jelenik meg a kontroll területen (C) . A vizsgálati területen (T) nem jelenik meg látható színes csík.

Nem értékelhető: A kontroll területen nincs látható csík. Minden olyan vizsgálati eredményt, amelynél a megadott leolvasási időszakban a kontroll területen nincs látható csík, érvénytelennek kell tekinteni. Kérjük, ismételje meg a vizsgálatot egy új teszttel! Ha a probléma továbbra is fennáll, lépjen kapcsolatba a helyi forgalmazóval!

A Szifilisz gyorsteszt teljesítménye A szifilisz gyorsteszt analitikai érzékenysége a WHO 1. nemzetközi szabványa alapján került megállapításra a humán szifiliszes plazma IgG (NIBSC kód 05/122) és IgG+IgM (NIBSC kód 05/132) esetében.

Relatív érzékenység: 99.6%

Relatív specifikusság: 99.1%

Általán os egyezés: 99.3%

A tesztet kizárólag hozzáértő szakszemélyzet, egészségügyi szakdolgozók használhatják! Önellenőrzési célra történő felhasználásáért a Carbon Web Kft. felelősséget nem vállal. FIGYELEM! A 45/2014. (II. 26. ) Korm. rendelet értelmében, a termék egészségvédelmi vagy higiéniai okokból az átadást követően nem küldhető vissza; így ezen termékre nem vonatkozik a 14 napos visszaküldési jog. 29 §(1) A fogyasztó nem gyakorolhatja a 20. § szerinti jogát (fogyasztót megillető elállási jog) e) olyan zárt csomagolású termék tekintetében, amely egészségvédelmi vagy higiéniai okokból az átadást követő felbontása után nem küldhető vissza. A Carbon Web Kft. nem felel a Vevő beszerzési eljárásával kapcsolatos jogszabályi kötelezettségek teljesítéséért, mivel az a Vevő hatáskörébe tartozik, felelőssége kizárólag a rendeltetésszerű használatra vonatkozó tájékoztatásra és a kiszállított árura korlátozódik.