Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Canephron bevont tabletta Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz!Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez!Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A betegtájékoztató tartalma:Milyen típusú gyógyszer a Canephron bevont tabletta (a továbbiakban: Canephron) és milyen betegségek esetén alkalmazható?Tudnivalók a Canephron szedése előttHogyan kell szedni a Canephront?Lehetséges mellékhatásokHogyan kell a Canephront tárolni?A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Canephron és milyen betegségek esetén alkalmazható?A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó. A Canephron alkalmazható támogató és kiegészítő terápiaként a vese és a húgyutak gyulladásos megbetegedéseinek enyhe eseteiben, illetve vesehomok képződésének megelőzésére. Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. 2. Tudnivalók a Canephron szedése előttNe szedje a Canephront, ha allergiás a hatóanyagokra (kis ezerjófű, lestyángyökér, illetve rozmaringlevél) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;ha gyomorfekélye van;ha vesegyulladása van vagy veseműködése károsodott;szív-, és veseműködés károsodása miatt kialakult ödéma esetén. A vese gyulladásos megbetegedéseiben kérje ki az orvos tanácsát. Figyelmeztetések és óvintézkedésekA Canephron szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Amennyiben a gyógyszer alkalmazása során láz, görcsök, véres vizelet, vizeletürítési zavar vagy akut vizelet visszatartás jelentkezik, azonnal forduljon orvoshoz, mivel ezek a tünetek a betegség szövődményes lefolyására utalnak. GyermekekA biztonságosságra és hatékonyságra vonatkozó megfelelő adatok hiánya miatt, a gyógyszer nem javasolt 12 évnél fiatalabb gyermekeknek. Egyéb gyógyszerek és a CanephronMás gyógyszerekkel való kölcsönhatást eddig nem jelentettek. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Terhesség, szoptatás, és termékenységA Canephron alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt mivel ezen időszakokban történő alkalmazásáról nem állnak rendelkezésre klinikai vizsgálati adatok. A készítménynek a termékenységet befolyásoló hatására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekreA Canephron nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Canephron glükóz-szirupot, laktóz-monohidrátot és szacharózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert! 3. Hogyan kell szedni a Canephront?A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja:KorEgy adag, naponta háromszorTeljes napi adagFelnőttek és 12 év feletti serdülők2 bevont tabletta6 bevont tablettaAz alkalmazás módjaA bevont tablettát egészben, szétrágás nélkül, folyadékkal kell bevenni. Szedése alatt bőséges folyadékbevitel szükséges. A kezelés időtartamaA kezelés időtartama alapvetően nem korlátozott, de figyelembe kell venni "A figyelmeztetések és óvintézkedések" fejezetben foglaltakat!Beszéljen kezelőorvosával, ha úgy érzi, hogy a készítmény hatása túl erős vagy túl gyenge!Ha az előírtnál több Canephront vett beHa az ajánlott adagnál többet vett be, keresse fel orvosát, és a gyógyszer csomagolását, illetve a megmaradt tablettákat vigye magával. Ha elfelejtette bevenni a CanephrontNe vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő adagot a szokásos időben vegye be. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatásokMint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A készítmény alkalmazása során a következő mellékhatások előfordulását figyelték meg:Gyakran (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet) emésztőrendszeri rendellenesség (hányinger, hányás, hasmenés), Nagyon ritkán (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet) allergiás bőrreakciók. Mellékhatások bejelentéseHa Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Canephront tárolni?A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh. :) után ne szedje a Canephront. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információkMit tartalmaz a Canephron?Készítmény hatóanyagai:kis ezerjófű (Centaurium erythraea Rafn. , herba) virágos hajtás, porított: 18 mglestyán (Levisticum officinale Koch. , radix) gyökér, porított: 18 mgrozmaring (Rosmarinus officinalis L. , folium) levél, porított: 18 mgEgyéb összetevők:Tablettamag: magnézium-sz tearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon (K 25), kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát. Tabletta bevonat: natív ricinusolaj, vörös vasoxid (E172), montán-glikol-viasz, povidon (K 30), riboflavin (E101), sellak, titán-dioxid (E 171), porlasztva szárított glükóz-szirup, kukoricakeményítő, dextrin, kalcium-karbonát, talkum, szacharóz. Milyen a Canephron külleme és mit tartalmaz a csomagolás?Narancssárga színű, kerek, mindkét oldalán domború, sima felületű bevont tabletta. 60 db, 120 db, 200 db bevont tabletta átlátszó PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. Nem feltétlenül midegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártóBionorica SEKerschensteinerstr. 11-1592318 Neumarkt, NémetországA forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselete:Schwabe Hungary Kft. Tel. : 06-1- 431-8954Fax: 06-1-431-8953E-mail: info@schwabe. huA betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. október