Flonivin® Forte élőflórát és inulint tartalmazó étrend-kiegészítő kapszula. Jellemzők Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium longum + inulin. Hatóanyag-táblázat Hatóanyagok 1 kapszulában / % NRV* Jótékony hatású liofilizált baktérium-kultúrák Lactobacillus acidophilus La-14® 40 mg (8 x 109 CFU) / ** Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103) 2.86 mg (1 x 109 CFU) / ** Bifidobacterium longum Bl-05TM 10 mg (1 x 109 CFU) / ** Inulin 250 mg / ** *NRV – Felnőttek számára ajánlott napi beviteli referencia érték ** - NRV nincs meghatározva Összetevők Inulin; sűrítőanyag: hidroxipropil-metil-cellulóz; tömegnövelőszer: mikrokristályos cellulóz; Lactobacillus acidophilus; Lactobacillus rhamnosus; lesülést gátló: zsírsavak magnézium sói; Bifidobacterium longum, színezékek: titán-dioxid, sárga vas-oxid. Adagolás Felnőttek és 3 évesnél idősebb gyermekek 1 kapszula naponta, melyet rágás nélkül, bő vízzel kell lenyelni. Tárolás Tárolja 25 °C alatt az eredeti csomagolásban, sötét, száraz helyen. Gyermekek elől elzárva tartandó. Figyelmeztetések Az étrend-kiegészítő fogyasztása nem helyettesíti a kiegyensúlyozott, változatos étrendet és az egészséges életmódot. Az ajánlott napi fogyasztási mennyiséget nem szabad túllépni. A termék bármely összetevőjével szembeni érzékenység esetén a készítmény nem szedhető. Antibiotikumkúra alatt a Flonivin® Forte kapszulákat legalább 2 órával az antibiotikum alkalmazását követően szabad csak bevenni. Alkalmazása nem ajánlott műtétet követően, immunkompromittált- és immunszupresszív terápiában részesülő betegeknél, valamint véres széklet-, májbetegség- és centrális vénás katéter viselése esetén. Várandós és szoptató édesanyák, valamint daganatos és bélrendszeri betegségben szenvedők a Flonivin® Forte kapszula alkalmazása előtt konzultáljanak kezelőorvosukkal! Alkalmazása nem ajánlott immunkompromittált gyermekek, immunszupresszív terápiában részesülő gyermekek, neutropéniában-, vérmérgezésben- vagy HIV fertőzésben szenvedő gyermekek, valamint véres székletű-, centrális vénás katétert viselő- vagy szervátültetésben részesült gyermekek esetén. Speciális egészségügyi körülmények fennállása esetén a termék alkalmazását megelőzően konzultáljon kezelőorvosával, gyógyszerészével.